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國立臺灣師範大學自去年11月通過取消累計「雙二一退學制」及「扣考」規定，引起台灣各大學校園跟進後，本學期開始更通過，自102學年起廢除操行成績，不再以操行成績評定學生品德表現，也是國內首所廢操行成績的大學。
國立臺灣師範大學學務處指出，經學務會議通過，決定自102學年度起廢除操行成績，鼓勵學生多參與社團和課外活動，用更多教育及輔導資源來豐富並引導學習，同時把各項學習經歷記錄在數位化學習歷程檔案，以培養學生自主學習與規劃生涯的能力。
師大學務處表示，師大身為教育領頭羊，希望能起示範作用，而操行成績不像一般學科或術科，操行成績缺少客觀評分標準，道德標準會因時空地點而變化，導師打操行分數時，很難說出一致標準，因此決定廢除操行成績，也藉此培養學生自律能力。
師大學務處表示，廢除操行成績後，學校仍可依據「學生獎懲辦法」，如現行考試舞弊、使用非法違禁藥品、偽造成績等進下殺行記過處分；而學生如因獎學金需操行分數仍可申請，操行基本分數為87分，再依獎懲不同進行加減分。
師大畢業、曾任師大學生申訴評議委員會委員的林弘展指出，師大取消學生操行成績作法值得肯定，因為平常考核根本都是印象分數，但林弘展認為，師大是國內師資培育的龍頭指標學校，對於師培生的德行成績考核關係以後為人師表的把關機制，這一部份是否另有配套方案，頗值得商議。
林弘展也建議，目前包括臺大及清大等國立頂尖大學學期分數都陸續從百分制改採等第制，且實施狀況不錯，學期成績實施等級制，除了可跟國際接軌外，也不會讓學生為了一、兩分而「分分計較」，林弘展希望師大身為國立頂尖大學，在學期成績評量標準方面也能跟上與國際接軌腳步。
工商時報【杜蕙蓉╱台北搶先看報導】
神隆（1789）十年布局漸收割，總經理陳勇發昨（15）日在法說會表示，繼代工生產（CMO）學名藥廠原料藥後，為客戶委外研發（CRO）6項三期臨床新藥，今年起陸續貢獻營收，預期今年成長力道將勝過去二年，明年是快速起步的一年，針劑產品業績明顯放大。
神隆去年營運持平，EPS 0.87 元。該公司目前已開發近72項供學名藥用原料藥，已上市有25項，其餘待專利到期後陸續上市。2017年預計有2項學名藥用原料藥、1 項新藥用原料藥及1項針劑學名藥於美歐市場上市。
陳勇發表示，神隆近年營收主要來自已量產的學名藥，其次為新上市學名藥，再其次為新藥委外研發及製造。整體來看，最壞的時候已經過去了！開發的6項三期臨床新藥中，進度最快的急性皮膚感染症，去年已是神隆前十大出暢銷產品貨藥品，客戶10月已提出藥證申請，現已完成製程確效，預期今年可望取得藥證，帶動銷量成長，明年則有噸級的需求量，將帶進數百萬美元的營收。
策略營運長林靜雯表示，考量癌症用藥專利到期後價值降低，神隆近年調整策略，未來癌症產品將不做學名藥，而聚焦價格好又有專利保護新藥代工。鎖定方向是新作用機制的小分子抗癌標靶藥物及中樞神經用藥，對於利基型針劑產品，提供原料藥到針劑整合性服務模式。
市場方面，則以具較大成長空間的大陸及日本市場為主，大陸先聚焦短期可以提升常熟廠產能利用率及創造營收的項目，日本則會選擇與日本大型藥廠及在日本營運的國際性製藥公司合作。
陳勇發表示，神隆已完成與美國藥廠賽進（SAGENT ）公司共同開發抗癌產品及自行研發Fondaparinux兩項產品，並於美國提出上市申請；建置符合國際GMP水準針劑廠，預計今年進行首批註冊用批次生產，2018年底遞交學名藥上市註冊文件，期望2019年啟動美國FDA進行查廠。
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